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		<title>Slide 4</title>
	
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			  <h1>Slide 4</h1>
			  <a onclick="logout();" data-icon="arrow-l" class="ui-btn-left">Esci</a>
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					<table width="98%" cellpadding="5px">
						<tr>
							<td width="130px">
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							</td>
							<td align="center">
								<div class="title" >
									<h1 style="color: red;">ANATOMOPATOLOGO</h1>
								</div>
							</td>
						</tr>
					</table>
					
					
					<div class="box_domande">
					
					<table width="95%" cellpadding="5px">
						<tr>
							<td>
								<p>
								La diagnosi dell’anatomopatologo deve essere posta analizzando un numero adeguato di biopsie della mucosa gastrica fundica e antrale, sia apparentemente integra (almeno tre per sede) sia su lesioni macroscopicamente evidenti, in particolar modo quelle di maggiori dimensioni.
								</p>
								<p>
								Se il numero di campioni bioptici inviati al patologo non consente di definire adeguatamente la diagnosi in funzione della presentazione clinica, può essere indicata la ripetizione dell’esame endoscopico. Le lesioni macroscopicamente evidenti dovrebbero essere asportate completamente, se possibile, per consentire di valutarne tutte le caratteristiche.
								</p>
								<p>
								La diagnosi deve contenere la descrizione dettagliata delle alterazioni riscontrate secondo i criteri di Sydney unitamente alla classificazione delle neoplasie NE e delle eventuali lesioni NE iperplastiche e displastiche secondo la classificazione WHO 2010 e deve essere espressa in modo esaustivo ma chiaro. La presenza e la corretta classificazione di lesioni NE displastiche dovrebbe essere sempre segnalata nel referto per il loro ruolo di fattori di rischio nello sviluppo dei NET a cellule ECL.
								</p>
								<p>
								Il valore percentuale della frazione proliferante espressa come Ki-67 dovrebbe essere sempre espresso, come pure il numero di mitosi per esplicitare i criteri utilizzati nell’assegnazione del grading (sec. WHO 2010 e ENETS 2009).
								</p>
								<p>
								A completamento del referto diagnostico, utile è aggiungere il profilo immunofenotipico della popolazione NE neoplastica con i marcatori utilizzati (cromogranina A, VMAT-2, serotonina, gastrina) e la loro interpretazione diagnostica.
								</p>
								
								<p>
								Lo stato ormonalmente funzionante o non funzionante della neoplasia NE non può essere derivato dall’analisi immunoistochimica.
								</p>
							</td>
						</tr>
					</table>
					
				</div> <!-- Fine box domande -->
					
						
				</form>
					
			</div>
			
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